• Autoridades sanitarias emitieron una alerta por la falsificación del medicamento Tagrisso (Osimertinib) 80 mg en una presentación no autorizada.
En el terreno de la salud, donde la confianza en los medicamentos es fundamental, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sanitaria sobre la falsificación de Tagrisso, un producto cuya autenticidad resulta esencial para garantizar tratamientos seguros.
La advertencia surge a partir de un análisis técnico-documental respaldado por AstraZeneca, titular del registro sanitario, en el que se identificó un lote con irregularidades: HT3877, con fecha de caducidad 04/2026. La anomalía no es menor: el medicamento se presenta en frasco, una forma que no cuenta con autorización para su comercialización en México.
En este contexto, la falsificación no solo implica una irregularidad administrativa, sino un riesgo directo para la salud. Sin certeza sobre su origen, fabricación o almacenamiento, el medicamento pierde las garantías básicas de calidad, seguridad y eficacia.
Las recomendaciones son precisas: evitar la adquisición del producto en presentación de frasco, denunciar su posible comercialización y reportar cualquier reacción adversa a las autoridades sanitarias. Para distribuidores y farmacias, la indicación es abstenerse de adquirirlo y reforzar la verificación de proveedores y documentación.
La alerta pone en evidencia la importancia de la vigilancia sanitaria y la responsabilidad compartida entre autoridades, distribuidores y población para evitar riesgos asociados al consumo de medicamentos falsificados.